Artigo publicado em 19 de março dispõe sobre dispositivos médicos e medicamentos considerados prioritários na situação de emergência

A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) exime itens médicos de uso durante a pandemia do Coronavírus de regularização. De acordo com decreto publicado pelo órgão em 19 de março, a situação de emergência fará com que dispositivos médicos e medicamentos não precisem do processo. A medida é para agilizar a importação e exportação dos itens!

Mesmo com a facilidade, o órgão frisa que os exportadores não ficam isentos de cumprir as exigências de controle sanitário e as obrigatoriedades de monitoramento pós mercado e nem a responsabilidade de arcar com a qualidade e procedência do item diante de qualquer infração. Cabe também ao importador adequar rótulos, embalagens e bulas nos padrões estrangeiros.

Para os especialistas em exportação de produtos médicos, essa é uma oportunidade para as empresas que nunca exportaram de fazer o teste. “Acredito que, reduzindo as burocracias, muitas instituições podem fazer as primeiras importações e avaliar, com outras informações concretas, se o mercado é realmente pra eles!”, explica Rogério Oliveira, gestor da RL Oliveira Assessoria e Despachos Aduaneiros. Ainda de acordo com os especialistas, a atitude também beneficia quem já importa com uma facilidade em um momento complexo e de alta demanda.

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